项目介绍

一、项目背景
目前,中国已经成为世界第一糖尿病大国。据不完全统计,中国糖尿病患者约1.5亿人,其中2型糖尿病患者占90-95%。糖尿病不仅给患者健康带来很大的伤害,同时给患者家庭和社会带来了非常沉重的负担。为帮助更多2型糖尿病患者得到规范、及时和有效的治疗,减轻患者的经济负担,提高患者长期治疗的意识,由中华社会救助基金会医疗公益基金发起,全权委托项目办执行“安心必达患者支持项目”,爱心企业阿斯利康无偿捐赠达格列净片作为慈善捐赠药品。
 
二、定义
1、申请患者:指患者符合申请条件自愿参加本项目,并提交申请资料。
2、入组患者:指患者按项目规定提交申请材料,经项目办审批通过后,收到领药短信,通知患者前往项目药房领取捐赠药品。
3、项目医生:指在基金会完成备案的,由安心必达患者支持项目招募的医务志愿者,帮助基金会判断患者是否符合项目的医学条件,项目医生名单可在项目官方网站或公众号上查到,项目医生有项目专属的项目医生专用章,本项目只接受由项目医生推荐申请的患者的申请。另外,项目医生只负责判断医学条件,申请患者最终是否符合本项目的入组条件,由项目办判断。
4、项目药房:指由安心必达患者支持项目办公室在全国范围内选择的符合要求,并完成项目药房启动流程的药房作为本项目的捐赠药品发药点,承担捐赠药品管理、领药患者资料审核和捐赠药品的发药等工作。项目药房名单可在项目官方网站或公众号上查到。项目药师均接受项目办的培训,只有基金会指定的药房才具有捐赠药品的发放资格。
 
三、起止时间
项目追溯日期从2018年11月15日起至捐赠药品发放完毕,项目自动结束。
 
四、联系方式
·项目热线:010-85402379  (周一至周五 9:00-17:30)
·项目邮箱:adt@ilvzhou.com   
·资料邮寄地址:上海邮政011-043信箱 安心必达患者支持项目办公室(只接受EMS特快专递)
 
五、援助方案
患者按照说明书的用法用量,既往接受规范的达格列净片治疗,并能够从既往的治疗中判定继续接受达格列净片(安达唐)治疗将有助于病情的好转,并且患者能按项目规定符合项目的其他申请条件。可根据由项目医生盖章确认后的《医学条件确认表》及项目专用处方,获得捐赠药品。
项目援助方案为:
1. “低保”申请患者:在使用1个月(规格1:14粒*2盒=28粒;规格2:30粒*1=30粒)达格列净片治疗后,
①经项目医生评估判定可继续使用达格列净片治疗的;
②本人有效的身份证明文件;
③申请项目前连续领取12个月低保金(需提供具有低保金领取记录并由民政局或相关单位敲章证明);
④“低保”申请患者能最多获得11个月的捐赠药品且只能申请一次。
2. “非低保”申请患者:在使用3个月(规格1:14粒*7盒=98粒;规格2:30粒*3=90粒)达格列净片治疗后,
①经项目医生评估判定可继续使用达格列净片治疗的;
②本人有效的身份证明文件;
③可获得4盒捐赠药品达格列净片(10mg*7s/盒)。
④“非低保”申请患者在项目运行期间,可持续申请本项目。
3. 本项目申请资料中的购药凭证追溯日期为2018年11年15日。
 
六、申请条件
申请条件:经项目医院指定项目医生确诊的符合达格列净片治疗适应症即2型糖尿病患者,无说明书中提及的禁忌症。符合本项目申请条件的患者,可自愿通过本项目官方公众号开始线上申请。患者需符合医学条件和其它条件,并且不存在终止条件中的任一条件。
1、医学条件
经项目医院指定项目医生确诊的符合达格列净片治疗适应症即2型糖尿病患者,无说明书中提及的禁忌症。
 
2、其它条件
1.患者是否符合援助项目医学标准最终由有资格的项目医生决定。
2.本项目援助对象必须是持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。
3.患者规定期限内自购使用的达格列净片必须是厂家正规包装的。
4.项目患者必须本人知情并自愿申请本项目。
 
3、终止条件
1)在项目办资料抽查中发现患者提供不实的申请材料;
2)发现患者将捐赠药品出售或转赠他人;
3)患者或法律监护人/亲属要求停止使用达格列净片的治疗;
4)由于不可抗力或其他重大原因造成捐赠药品项目被迫中止;
5)已过本项目申请截止时间,或者未到申请截止时间但捐赠药品已经发放完毕;
 
七、项目监察
项目办公室对受助患者定期进行抽查,核对个人信息和申请资料,如果拒绝接受核查或经核查发现医学条件不符将立即停止捐赠药品。
 
八、不良事件报告
项目进行过程中,如项目医生/项目有关人员获知患者的不良事件,需于当日填写项目不良事件报告表报告志中华社会救助基金会医疗公益基金安心必达患者支持项目办公室,获悉当天报告至阿斯利康公司患者安全部。所有收到的患者病历资料及其他项目表格,中华社会救助基金会医疗公益基金安心必达患者支持项目办公室需进行100%审阅,如有不良事件,需24小时内上报给阿斯利康公司患者安全部。
 
九、法律声明
1.对于患者的个人信息及医学资料(患者信息和资料),我们将严格保密,不会用于任何商业用途,仅用于项目的管理、执行和审计。患者信息和资料将由主办方或项目委托执行保留,除卫生监管部门审查监督外,不会披露给其他第三方。涉及到用药不良事件时,在符合适用的法律法规的前提下,相关患者信息和资料会披露给药品捐赠方的药品不良反应监管部门,其可能会就此进行跟进和随访,将该信息录入到药品捐赠方的药品不良事件数据库并按照相关法律规定上报给相关法规部门。
2.本项目为自愿申请形式。
3.安心必达患者支持项目的一切解释权归本机构所有。